Neurol. praxi. 2008;9(2):112-115

Moyamoya onemocnění

MUDr. David Goldemund
I. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny Brno

Moyamoya nemoc je v našich podmínkách raritní příčinou ischemického iktu. Projevuje se jako progresivní nezánětlivé stenookluzivní postižení cerebrálních tepen s predilekčním postižením terminálního úseku a. carotis interna a tepen Willisova okruhu. V následujícím sdělení je prezentována kazuistika 40leté pacientky s moyamoya onemocněním, důraz je kladen na diferenciální diagnostiku.

Klíčová slova: moyamoya, ischemie, krvácení, stenookluzivní onemocnění

Zveřejněno: 15. květen 2008  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Goldemund D. Moyamoya onemocnění. Neurol. praxi. 2008;9(2):112-115.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bitzer M, Topka H. Progressive cerebral occlusive disease after radiation therapy. Stroke, 1995; 26(1): 131-136. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Chabbert V et al. Diffusion - and magnetisation transfer-weighted MRI in childhood moyamoya. Neuroradiology, 1998; 40(4): 267-271. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Chiu D, et al. Clinical features of moyamoya disease in the United States. Stroke, 1998; 29(7): 1347-1351. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Kestle JR Hoffman HJ, Mock AR. Moyamoya phenomenon after radiation for optic glioma. J Neurosurg, 1993; 79(1): 32-35. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Matsushima T, et al. An indirect revascularization method in the surgical treatment of moyamoya disease-various kinds of indirect procedures and a multiple combined indirect procedure. Neurol Med Chir (Tokyo), 1998; 38 Suppl: 297-302. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Nanba R, et al. Sequence analysis and bioinformatics analysis of chromosome 17q25 in familial moyamoya disease. Childs Nerv Syst, 2005; 21(1): 62-68. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Scott RM, et al. Long-term outcome in children with moyamoya syndrome after cranial revascularization by pial synangiosis. J Neurosurg, 2004; 100(2 Suppl Pediatrics): 142-149. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Smith ER, Scott RM. Surgical management of moyamoya syndrome. Skull Base, 2005; 15(1): 15-26. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Sogaard I, Jorgensen J. Familial occurrence of bilateral intracranial occlusion of the internal carotid arteries (Moya Moya). Acta Neurochir (Wien), 1975; 31(3-4): 245-252. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Suzuki J, Takaku A. Cerebrovascular, ,moyamoya" disease. Disease showing abnormal netlike vessels in base of brain. Arch Neurol, 1969; 20(3): 288-299. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Yamauchi T, et al. Linkage of familial moyamoya disease (spontaneous occlusion of the circle of Willis) to chromosome 17q25. Stroke, 2000; 31(4): 930-935. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Takebayashi S, Matsuo K, Kaneko M. Ultrastructural studies of cerebral arteries and collateral vessels in moyamoya disease. Stroke, 1984; 15(4): 728-732. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah