Neurol. praxi. 2009;10(4):213-215

Histopatológia nádorov chrbtice a miechy

MUDr. Boris Rychlý
CYTOPATHOS spol. s. r. o., bioptické, cytologické a skríningové laboratórium, Bratislava

Podobne ako v mozgu nádory chrbtice a miechy vykazujú vysokú histogenetickú rozmanitosť. Môžu pochádzať z akejkoľvek anatomickej

štruktúry tejto lokality. Vyrastajú zo samotnej miechy, miechových koreňov, durálneho vaku, či z okolitých tvrdých (kosť) alebo mäkkých

tkanív. Praktické je topografické delenie na tumory extradurálne a intradurálne, ktoré sa ďalej delia na extramedulárne a intramedulárne.

Histologicky ide o identické tumory ako v mozgu s rovnakými princípmi ich gradingu. Prevažne majú ale inú incidenciu ako rovnaké

nádory v mozgu. Môžu byť primárne alebo sekundárne, ktoré sem metastazujú prakticky z ktorejkoľvek inej lokality.

Klíčová slova: nádory chrbtice, histopatológia.

Histopathology of spinal and spinal cord tumours

Like brain tumours, spinal and spinal cord tumours exhibit a broad histogenetic diversity. They can originate in any anatomical structure in

this region. They arise from the spinal cord itself, the spinal roots, the dural sac, or the adjacent hard (bone) or soft tissues. The tumours are

topographically classified into extradural and intradural ones that are subdivided into extramedullary and intramedullary. Histologically,

they are identical to brain tumours with the same principles of grading. However, their incidence mostly differs from that of identical tumours

in the brain. They may be either primary or secondary ones in the form of metastases from virtually any other location in the body.

Keywords: spinal tumours, histopathology.

Zveřejněno: 1. září 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Rychlý B. Histopatológia nádorov chrbtice a miechy. Neurol. praxi. 2009;10(4):213-215.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Alvisi C, Cerisoli M, Giulioni M. Intramedullary spinal gliomas: Long-term results of surgical treatments. Acta Neurochirurgica 1984; 70: 169-179. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Antinheimo J, Sankila R, Carpén O, Pukkala E, Sainio M, Jääskeläinen J. Population-based analysis of sporadic and type 2 neurofibromatosis-associated meningiomas and schwannomas. Neurology 2000; 1: 71-76. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Brat D, Giannini C, Scheithauer B, Burger P. Primary Melanocytic Neoplasms of the Central Nervous System. American Journal of Surgical Pathology 1999; 7: 745-754. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Bruna J, Brell M, Ferrer I, Gimenez-Bonafe P, Tortosa A. Ki67 proliferative index predicts clinical outcome in patients with atypical or anaplastic meningioma. Neuropathology 2007; 27: 114-120. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Cushing H, Eisenhardt L. Meningiomas, their classification, regional behaviour, life history, and end surgical results. Springfield, Charles C Thomas, 1938: 42-47. Přejít k původnímu zdroji...
  6. Delauche-Cavallier M, Laredo J, Wibier M, Bard M, Mazabraudt A, Darne J, Kuntz D, Ryckewaert A. Solitary Plasmocytoma of the Spine: Long-Term Clinical Course. Cancer. 1988; 61: 1707-1714. Přejít k původnímu zdroji...
  7. DeMonte F, Gilbert M, Mahajan A. Tumors of the Brain and Spine. Springer 2007: 326. Přejít k původnímu zdroji...
  8. Gengler C, Guillou L. Solitary fibrous tumour and haemangiopericytoma: evolution of a concept. Histopathology 2006; 48: 63-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Louis D, Ohgaki H, Wiestler O, Cavenee W. WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System, World Health Organization, 4 edition, 2007: 164-172.
  10. Vankalakunti M, Vasishta R, Radotra B, Khosla V. MIB1 immunolabeling: A valuable marker in prediction of benign recurring meningiomas. Neuropathology 2007; 27: 407-412. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. York J, Kaczaraj A, Abi-Said D, Fuller G, Skibber J, Janjan N, Gokaslan Z. Sacral Chordoma: 40-Year Experience at a Major Cancer Center. Neurosurgery 1999; 1: 74-79. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...