Dermatol. praxi. 2009;3(4):188-190

SAPHO syndrom

MUDr.Lucie Růžičková Jarešová, MUDr.Alena Machovcová, MBA
Dermatovenerologické oddělení, FN Motol, Praha
Ústav estetické medicíny, Praha

SAPHO syndrom byl poprvé popsán francouzskou dermatologickou společností v roce 1987 (1). Jedná se o koincidenci kožních a kostněkloubních

projevů. Etiologie je neznámá. Nejčastěji se projevuje v období dospívání. K celkové terapii se používají nesteroidní antirevmatika,

antiflogistika, retinoidy, antibiotika a kortikosteroidy. Lokálně se aplikují externa dle kožního postižení.

Ve sdělení je popisován případ 17letého chlapce. Od roku 2006 byl sledován a léčen pro zhoršení akné s postupným rozvojem kostního

a kloubního postižení. Zlepšení nastalo po kombinované celkové terapii kortikosteroidy a retinoidy s následnou transplantací kůže

na hrudníku.

Klíčová slova: SAPHO syndrom, klinické projevy, léčba místní i celková

The SAPHO syndrome

The SAPHO syndrome was described for the first time by the French dermatology institute in 1877 (1). It deals with coincidence of the

dermatic and bony-arthral signs. The etiology is unknown. It shows symptoms in most cases in the period of adolescence. There are

used to the general therapy antharthritic, retinoids, antibiotics and corticosteroid. Locally there are applied external middles in conformity

with the dermatic infliction.

In the note is described the case of 17 years old boy. He had been monitored since 2006 and after that he has been treated because of the

aggravation of acne with the gradual progress of bony and arthral infliction. The improvement came after the general combined therapy

by corticosteroids and retinoids and by transplantation of the skin on chest.

Keywords: SAPHO syndrome, clinical manifestations, local and total treatment

Zveřejněno: 1. květen 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Růžičková Jarešová L, Machovcová A. SAPHO syndrom. Dermatol. praxi. 2009;3(4):188-190.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Chamot AM, Benhamour CL. Is difuse sclerosing osteomyelitis of the mandibule part of the synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis (SAPHO) syndrome? Analysis of seven cases. Oral Surg. 1994; 78(5): 594-598. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Kahn MF. SAPHO. Rheum. Eur. 1996; 25(1): 24-26. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Kahn MF. Psoriatic arthritis and synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis. Current Opinion in Rheumatology 1993; 5: 428-435. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Perrot S, Job-Deslandre C, Mevorach D. Seven cases of chronic multifocal osteomyelitis or pediatric SAPHO syndrome. J. Orthop. Rheum. 1996; 9(3): 123-127.
    5. Wagner AD, Andresen J, Jendro MC, et al. Sustained response to tumor necrosis factor alpha-blocking agents in two patients with SAPHO syndrome. Arthritis Rheumat 2002; 46: 1965-1968. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Štork J, et al. Dermatovenerologie. Praha: Galén, 2008.

    Zpět na obsah