Dermatol. praxi. 2018;12(2):60-63 | DOI: 10.36290/der.2018.010

Erytrodermie

doc. MUDr. Ivana Kuklová, CSc.
Dermatovenerologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha

Erytrodermie, někdy nazývaná exfoliativní dermatitida, je závažným a potenciálně život ohrožujícím stavem, který se projevuje difúzním erytémem s deskvamací, který postihuje většinu povrchu kůže (dle nejčastější definice ≥ 90 %). Jedná se o vzácné onemocnění s roční incidencí 1 na 100 000 případů dospělé populace. Nejčastější příčinou erytrodermie je exacerbace již existující zánětlivé dermatózy, nejčastěji psoriázy nebo atopické dermatitidy. Druhou citovanou příčinou je poléková alergická reakce, následovaná méně častými příčinami (T‑lymfomy a jiné hematologické a systémové malignity, imunobulózní dermatitidy, nemoci pojivové tkáně a infekce). V přibližně 25 % případů je příčina nezjištěna a erytrodermie je označena jako idiopatická.

Klíčová slova: erytrodermie, patogeneze, klasifikace, léčba

Erythroderma

Erythroderma also sometimes called exfoliative dermatitis, is a severe and potentially life-threatening condition that presentswith diffuse erythema and scaling involving most of the skin surface area (≥90 percent, in the most common definition). Erythrodermais a rare condition. The annual incidence has been estimated to be approximately 1 per 100,000 in the adult population.The most common cause of erythroderma is the exacerbation of a preexisting inflammatory dermatosis, most often psoriasis oratopic dermatitis. A hypersensitivity drug reaction is the second most frequent cause of erythroderma (approximately 20 percentof cases) followed by uncommon causes (T-cell lymphoma and other hematologic and systemic malignancies, immunobullousdiseases, connective tissue diseases, and infections). In approximately 25 percent of cases of erythroderma, no underlying causeis identified and erythroderma is classified as idiopathic.

Keywords: erythroderma, pathogenesis, classification, treatment

Zveřejněno: 1. červenec 2018  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kuklová I. Erytrodermie. Dermatol. praxi. 2018;12(2):60-63. doi: 10.36290/der.2018.010.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Sigurdsson V, Steegmans PH, van Vloten WA. The incidence of erythroderma: a survey among all dermatologists in The Netherlands. J Am Acad Dermatol 2001; 45: 675. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Li J, Zheng HY. Erythroderma: a clinical and prognostic study. Dermatology 2012; 225: 154. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Pal S, Haroon TS. Erythroderma: a clinico-etiologic study of 90 cases. Int J Dermatol 1998; 37: 104. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Akhyani M, Ghodsi ZS, Toosi S, Dabbaghian H. Erythroderma: a clinical study of 97 cases. BMC Dermatol 2005; 5: 5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Rym BM, Mourad M, Bechir Z, et al. Erythroderma in adults: a report of 80 cases. Int J Dermatol 2005; 44: 731. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Sigurdsson V, Toonstra J, Hezemans-Boer M, van Vloten WA. Erythroderma. A clinical and follow-up study of 102 patients, with special emphasis on survival. J Am Acad Dermatol 1996; 35: 53. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Rothe MJ, Bernstein ML, Grant-Kels JM. Life-threatening erythroderma: diagnosing and treating the "red man". Clin Dermatol 2005; 23: 206. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Sheen YS, Chu CY, Wang SH, Tsai TF. Dapsone hypersensitivity syndrome in non-leprosy patients: a retrospective study of its incidence in a tertiary referral center in Taiwan. J Dermatolog Treat 2009; 20: 340 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Groves RW, Kapahi P, Barker JN, et al. Detection of circulating adhesion molecules in erythrodermic skin disease. J Am Acad Dermatol 1995; 32: 32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Sigurdsson V, de Vries IJ, Toonstra J, et al. Expression of VCAM-1, ICAM-1, E-selectin, and P-selectin on endothelium in situ in patients with erythroderma, mycosis fungoides and atopic dermatitis. J Cutan Pathol 2000; 27: 436 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Kanthraj GR, Srinivas CR, Devi PU, et al. Quantitative estimation and recommendations for supplementation of protein lost through scaling in exfoliative dermatitis. Int J Dermatol 1999; 38: 91. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Ram-Wolff C, Martin-Garcia N, Bensussan A, et al. Histopathologic diagnosis of lymphomatous versus inflammatory erythroderma: a morphologic and phenotypic study on 47 skin biopsies. Am J Dermatopathol 2010; 32: 755. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Zip C, Murray S, Walsh NM. The specificity of histopathology in erythroderma. J Cutan Pathol 1993; 20: 393. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Nagler AR, Samimi S, Schaffer A, et al. Peripheral blood findings in erythrodermic patients: importance for the differential diagnosis of Sézary syndrome. J Am Acad Dermatol 2012; 66: 503. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Egeberg A, Thyssen JP, Gislason GH, Skov L. Prognosis after Hospitalization for Erythroderma. Acta Derm Venereol 2016; 96: 959. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...