Prakt. lékáren. 2007; 3(4): 181-183

Orálně dispergovatelné tablety

doc. PharmDr. Miloslava Rabišková CSc, PharmDr. et Mgr. David Vetchý Ph.D
Ústav technologie léků, Farmaceutická fakulta, Veterinární a farmaceutická univerzita Brno

Tablety jsou nejužívanější lékovou formou, k jejich oblibě u pacientů i zdravotnického personálu přispívají některé jejich vlastnosti jako např. vysoký aplikační komfort, účelné balení usnadňující uchovávání a přenosnost, dobrá biologická dostupnost léčiva, vysoká přesnost dávkování a dlouhodobá stabilita. Určitou nevýhodou je, že nástup účinku je ve srovnání s perorálními roztoky, suspenzemi nebo emulzemi poněkud opožděn, léčivo se stává biologicky dostupným až po rozpadu tablety na primární částice a jejich rozpuštění. Aplikace malým dětem a seniorům s potížemi při polykání není bezproblémová. Řešení posledně zmíněného problému nabízejí orálně dispergovatelné tablety, které se po vložení do dutiny ústní rozpustí nebo dispergují – přecházejí tak okamžitě na roztok nebo suspenzi, kterou pacient bez potíží polkne. Touto svou vlastností nabízí snadnou a příjemnou aplikaci i malým dětem a seniorům a zajišťují výbornou biologickou dostupnost léčivé látky s velmi rychlým nástupem účinku.

Klíčová slova: orálně dispergovatelné tablety, mrazová sublimace, lisování do tablet, sublimace prchavých látek

Zveřejněno: 1. září 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Rabišková M, Ph.D PEMDV. Orálně dispergovatelné tablety. Farmacie pro praxi. 2007;3(4):181-183.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Banker GS, Rhodes CT. Modern Pharmaceutics. New York and Basel: Marcel Dekker Inc. 2002, 287-334. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Corveleyn S, Remon JP. Bioavailability of hydrochlorothiazide: conventional versus freeze-dried tablets. Int. J. Pharm. 1998; 173: 149-155. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Corveleyn S, Remon JP. Formulation of a lyophilized dry emulsion tablet for the delivery of poorly soluble drugs. Int. J. Pharm. 1998; 166: 65-77. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Český lékopis. Praha: Grada Publishing 2005, 1. díl, 868-872.
    5. Databaze AISLP, verze 2006.4.
    6. Komárek P, Rabišková M. Technologie léků. Praha: Galén 2006, 399 s.
    7. Lieberman HA, Lachman L, Schwarz JB. Pharmaceutical dosage forms: Tablets. New York and Basel: Marcel Dekker Inc. 1989, Vol. 1, 329-366.
    8. McLaughin R (Zydis): přednáška Oral dispersion tablet technology, konference Pharmaceutical preformulation and modified release oral drug delivery technology, ZENTIVA, Praha, 23.-25. 5. 2006.
    9. Rathbone MJ, Hadgraft J., Roberts MS. Modified-release drug delivery technologies. New York and Basel: Marcel Dekker Inc. 2003, 191-222. Přejít k původnímu zdroji...

    Zpět na obsah