Neurol. praxi. 2021;22(2):91-92 | DOI: 10.36290/neu.2020.122

Zriedkavé neuromuskulárne choroby

doc. MUDr. Peter ©palek, PhD.
Národné expertízne centrum pre zriedkavé neuromuskulárne ochorenia, Neurologická klinika SZU a UNB, Nemocnica Ruľinov, Bratislava
Sekcie pre neuromuskulárne ochorenia, Slovenská neurologická spoločnos»

Vloľeno: 2. prosinec 2020; Revidováno: 2. prosinec 2020; Přijato: 8. prosinec 2020; Zveřejněno online: 8. prosinec 2020; Zveřejněno: 30. duben 2021  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
©palek P. Zriedkavé neuromuskulárne choroby. Neurol. praxi. 2021;22(2):91-92. doi: 10.36290/neu.2020.122.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Benarroch L, Bonne G, Rivier F, Hamroun D. The 2021 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclesr genome). Neuromusc Disord 2020; 30: 1008-1048. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Gilhus NE, Verschuuren J. Masthenia gravis: subgroup classification an therapeutic strategies. Lancet Neurol 2015; 14: 1023-1026. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Hrčková G. Zriedkavé choroby a Orphanet. Neurol praxi. 2021; 22(2): 93-99. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Sosková M, ©palek P. Nová klasifikácia pletencových muskulárnych dystrofií. Neurológia 2021; 16: 21-23.
    5. ©palek P. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. Neurol. praxi 2021; 22(2): 104-112. Přejít k původnímu zdroji...
    6. Straub V, Murphy A, Udd B. LGMD workshop group. 229th ENMC international workshop: Limb girdle muscular dystrophies - Nomenclature and reformed classification. Naarden, The Netherlands, 17-19 March 2017. Neuromusc Disord 2018; 28: 702-710. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah