Neurol. praxi. 2025;26(5):386-390 | DOI: 10.36290/neu.2024.084

Akutní polyradikuloneuritida - syndrom Guillaina a Barrého

doc. MUDr. Edvard Ehler, CSc., FEAN
Neurologická klinika FZS Univerzity Pardubice a PKN

Syndrom Guillaina a Barrého (GBS) je autoimunitně podmíněná neuropatie a je nejčastější příčinou akutně vzniklé chabé parézy. V 70 % předchází infekt či imunitní podnět. V patogenezi se uplatňují molekulární mimikry. Nemoc se rozvíjí až 4 týdny, avšak nejčastěji 2 týdny. V typických případech začíná poruchou čití a parézou na akrech DK a má ascendentní směr šíření. Asi v 50 % postihne lícní nerv. Postižení dýchacích svalů vede až ve 30 % k intubaci. Mortalita kolísá od 3 % do 10 %. Po 6 měsících je 60-80 % nemocných schopno samostatné chůze. K relapsům dochází ve 2-5 %. Důležité je elektrofyziologické vyšetření, které pak určí demyelinizační či axonální typ postižení. Klinický obraz je možno rozdělit na generalizované formy, fokální formy a Miller-Fisherův syndrom.

Klíčová slova: autoimunitní neuropatie, demyelinizace, axonální léze, elektromyografie, terapie.

Acute polyradiculoneuritis - Guillain-Barré syndrome

GBS is an autoimmune neuropathy and is the most frequent cause of acutely deve­loped flaccid paresis. Infect or an immune impuls precede in 70 %. Molecular mimicry participates in pathogenesis. The illness developes till 4 weeks, but commonly during 2 weeks. In typical cases the GBS begins with hypesthesia and weakness of distal parts of lower etremities and then spreads in ascedent direction. Facial nerve is affected in 50 %. Paresis of ventilatory muscles may be a cause of intubation - in 30 %. Mortality undulates between 3 % and 10 %. After 6 months there are 60-80 % of patients able to walk unsupported. The relapses occure in 2-5 %. Electrophysiological investigation is very important and it defines demyelinating or axonal type of lesion. Clinical findings can be devided in generalized forms, focal forms and Miller-Fisher syndrome.

Keywords: autoimmune neuropathy, demyelination, axonal lesion, electomyography, therapy.

Vloženo: 12. listopad 2024; Revidováno: 9. prosinec 2024; Přijato: 12. prosinec 2024; Zveřejněno online: 12. prosinec 2024; Zveřejněno: 6. listopad 2025  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Ehler E. Akutní polyradikuloneuritida - syndrom Guillaina a Barrého. Neurol. praxi. 2025;26(5):386-390. doi: 10.36290/neu.2024.084.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Koupit PDF - 60 Kč
    bude odemčeno 6.11.2026

    Reference

    1. Almalki S, Alghamdi L, Khayyat J, et al. Characteristics of Patients Diagnosed With Guillain-Barré Syndrome at King Abdulaziz University Hospital, Jeddah, Saudi Arabia, From 2000 to 2018. Cureus. 2023;15(11):e48703. https://doi.org/10.7759/cureus.48703. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Busl K, Fried H, Muehlschlegel S, et al. Guidelines for neuroprognostication in adults with Guillain-Barré syndrome. Neurocrit Care. 2023;38:564-583. https://doi.org/10.1007/s12028-023-01707-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Censi S, Bisaccia G, Gallina S., et al. Guillain-Barré syndrom and SARS Cov-2 infection: a systematic review and meta-analysis on a debated issue and evidence for the "Italian factor". EJN. 2024;31(2):a16094. https://doi.org/10.1111/ene.16094. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Habib AA, Waheed W. Guillain-Barré syndrome. Continuum (Minn). 2023;29(5):1327-1356. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Hannaford A, Paling E, Silsby M, et al. Electrodiagnostic studies and new diagnostic modalities for evaluations of peripheral nerve disorders. Muscle Nerve. 2024;69:653-669. DOI: 10.1002/mus.28068. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Leonhard SE, Mandarakas MR, Gondim FAA, et al. Diagnosis and management of Guillain-Barré syndrome in ten steps. Nature Reviews/Neurology. 2019;15(11):671-683. https://doi.org/10.1038/s41582-019-0250-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Rajabally YA. Immunoglobulin and monoclonal antibody therapies in Guillain-Barré syndrome. Neurotherapeutics. 2022;19:885-896. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01253-4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Revendová K, Volný O, Junkerová J, et al. Nodo-paranodopatie s protilátkami IgG4 proti neurofascinu 155. Cesk Slov Neurol N. 2021;84(6):567-569. i: https://doi.org/10.48095/cccsnn2021567. Přejít k původnímu zdroji...
    9. Shastri A, Ayian AA, Kishore U, et al. Immune-mediated neuropathies: Pathophysiology and management. Int. J. Mol. Sci. 2023;24:7288. https://doi.org/10.3390/ijms24087288. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Van Doorn PA, van den Bergh PYK, Hadden RDM, et al. EAN/PNS guideline on diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome. EJN. 2023;30(12),3646-3674. https://doi.org/10.1111/ene.16073. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah