Neurol. praxi. 2025;26(5):430-433 | DOI: 10.36290/neu.2025.058

Okohybná porucha - diagnostická výzva

MUDr. Sabina Flašarová1, 2, MUDr. Iva Šrotová, Ph.D.1, 2, MUDr. David Šálek2, 3, MUDr. Zuzana Pazdičová2, 4
1 Neurologická klinika Fakultní nemocnice Brno
2 Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno
3 Interní hematoonkologická klinika Fakultní nemocnice Brno
4 Klinika radiologie a nukleární medicíny Fakultní nemocnice Brno

Okulomotorické poruchy mohou mít různorodou etiologií, a proto mohou představovat diagnostickou výzvu. V rámci diferenciální diagnostiky se jedná nejčastěji o cévní mozkové příhody, kraniotraumata, zánětlivé a/nebo autoimunitní onemocnění. Paréza okohybných nervů může být také prvním klinickým projevem systémových onemocnění, například hematoonkologických malignit. V kazuistice prezentujeme 48letého pacienta, u kterého se disseminovaný Burkittův lymfom manifestoval právě okohybnou poruchou, bez přidružených symptomů spojených s hematoonkologickým onemocněním.

Klíčová slova: Burkittův lymfom, okulomotorické poruchy, cévní mozková příhoda, roztroušená skleróza, paréza hlavových nervů.

Oculomotor palsy - a diagnostic challenge

Oculomotor palsy can have a variety of etiologies and can therefore present a diagnostic challenge. In the differential diagnosis, the most common are stroke, craniotraumata, inflammatory and/or autoimmune diseases. Oculomotor nerve paresis may also be the first clinical manifestation of systemic diseases, such as haemato-oncological malignancies. In this case report, we present a 48-year-old patient in whom disseminated Burkitt's lymphoma manifested specifically as an oculomotor disorder, without associated symptoms related to hematooncological disease.

Keywords: Burkitt lymphoma, oculomotor nerve diseases, stroke, multiple sclerosis, cranial nerve palsies.

Vloženo: 13. duben 2025; Revidováno: 16. červenec 2025; Přijato: 17. červenec 2025; Zveřejněno online: 17. červenec 2025; Zveřejněno: 6. listopad 2025  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Flašarová S, Šrotová I, Šálek D, Pazdičová Z. Okohybná porucha - diagnostická výzva. Neurol. praxi. 2025;26(5):430-433. doi: 10.36290/neu.2025.058.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Dixit A, Garcia Y, Tesoriero L, et al. Diplopia: A Rare Manifestation of Neuroborreliosis. Case Rep Neurol Med. 2018;2018:9720843. Published 2018 Jul 9. doi:10.1155/2018/9720843. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Fang H, Wang W, Medeiros LJ. Burkitt lymphoma. Hum Pathol. 2025;156:105703. doi:10.1016/j.humpath.2024.105703. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Hodgson DC, Lam W, Keough MB. Burkitt lymphoma in children and adolescents: Management and prognosis. Blood. 2017;129(22):3101-3110. doi:10.1182/blood-2017-02-771428. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Indraswari F, Mukharesh L, Burger KM, Leon Guerrero CR. Cases of stroke presenting with an isolated third nerve palsy. Stroke. 2021;52(2):e33-e36. doi:10.1161/STROKEAHA.120.030568. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Kim HJ, Kim HJ, Choi JY, Yang HK, Hwang JM, Kim JS. Etiological distribution of isolated oculomotor nerve palsy: analysis of 633 patients and literature review. Eur J Neurol. 2024;31(6):e16261. doi:10.1111/ene.16261. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Kung NH, Van Stavern GP. Isolated Oculomotor Nerve Palsies. Semin Neurol. 2015;35(5):539-548. doi:10.1055/s-0035-1563572. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Liang CY, Lai TH, Fang W. Isolated third nerve palsy as the initial presentation of Burkitt's lymphoma. Taiwan J Ophthalmol. 2017;7(1):44-47. doi:10.4103/2211-5056.200477. Přejít k původnímu zdroji...
  8. Noioso CM, Rose AS, Bhatti MT. Miller Fisher syndrome: Review of the literature. Curr Opin Ophthalmol. 2023;34(1):48-53. doi:10.1097/ICU.0000000000000852. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Pramanik S, Gazi MJ, Pal SK, Debnath NB. Cranial nerve palsy in cerebral venous sinus thrombosis and response to therapy. Int J Res Med Sci. 2017;5(11):5079-5081. doi:10.18203/2320-6012.ijrms20174947. Přejít k původnímu zdroji...