Praktické lékárenství – 1E/2021

www.praktickelekarenstvi.cz e22 AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE Jak poznáme a jak léčíme sarkoidózu PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ Jak poznáme a jak léčíme sarkoidózu Monika Žurková 1 , Vladimíra Lošťáková 1 , Petr Jakubec 1 , Vítězslav Kolek † , Eva Kriegová 2 1 Klinika plicních nemocí a TBC, LF UP a FN Olomouc 2 Ústav imunologie, LF UP a FN Olomouc Sarkoidóza je multisystémové granulomatózní onemocnění neznámé etiologie, které obvykle postihuje jedince středního a staršího věku, nejčastěji ženy starší 40 let. Příznaky, se kterými se může setkat lékař prvního kontaktu, mohou být velmi nespecifické. Nejtypičtější potíže se objevují u akutní formy nemoci, tzv. Löfgrenova syndromu s typickou bilaterální hilovou lymfadenopatií zjišťovanou na skiagramu hrudníku, s negativním tuberkulinovým testem, s výsevem nodózního erytému na bércích, často provázeném oboustrannou artritidou talokrurálního skloubení. Löfgrenův syndrommá obvykle dobrou prognózu, ve většině případů nastává spontánní remise onemocnění. Při podezření na toto onemocnění je indikováno doplnění skiagramu hrudníku a při patologickém nálezu je vhodné odeslat nemocného k pneumologovi. Klíčová slova: sarkoidóza plicní, mimoplicní postižení, diagnostika, léčba. Recognizing and treating sarcoidosis Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown aetiology that typically affects middle-aged and elderly individuals, most commonly women over 40 years of age. The symptoms that a primary care physician may encounter can be very non-specific. The most characteristic complaints occur in the acute form of the disease, Löfgren syndrome, presenting with a typical bilateral hilar lymphadenopathy detected on chest skiagram, a negative tuberculin test, and an eruption of erythema nodosum in the crural region, often accompanied by bi- KORESPONDENČNÍ ADRESA AUTORA: MUDr. Monika Žurková, Ph.D., Monika.Zurkova@fnol.cz Klinika plicních nemocí a TBC, LF UP a FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, 779 00 Olomouc Převzato z: Med. praxi 2020; 17(4): 241–246 Článek přijat redakcí: 30. 1. 2020 Článek přijat k publikaci: 12. 3. 2020