46
PROGRAMME AND ABSTRACT BOOK
ABS TRAC T BOOK
a zastoupení eosinofilů a granulomů. Pro imunohistoche-
mické hodnocení byly použity primární protilátky proti PAR-
2 (s proteinázou asociované receptory), CD124 (receptor pro
IL-4, podjednotka alfa), TGF beta (transformující růstový faktor
beta), YY-1 (Ying- Yang- transkripční faktor pravděpodobně
mající účast ve fibroproliferativních procesech) a TSLP (thy-
mický stromální lymfopoetin).
Výsledky:
Prokázali jsme pozitivní korelaci mezi zastou-
pením eosinofilů v plicní tkáni a AS. Ashcroftovo skóre bylo
významně vyšší u nosičů haplotypu IL-4 HA 2 GCC a zastou-
pení myofibroblastů bylo častější u nosičů hyplotypu IL-4 HA
2 TCC. U pacientů s IPF s alelou T na pozici IL-4 (−1098) A2 T
byla zvýšena exprese PAR-2 v plicní tkáni a u nosičů alely T
na pozici IL-4 (−590) A1 a haplotypu IL-4 HA1TTT byla zvýšena
exprese CD124. AS bylo významně nižší u pacientů s alelou C
na pozici IL-4 (−590) A1, u pacientů a hyplotypem IL-4 HA1 TCC
a u nosičů alely A na pozici IL-4RA (+1902) A1.
Závěr:
Na základě naší pilotní studie jsme prokázali pravdě-
podobný vliv genových polymorfizmů genů pro IL-4 a IL-4R-alfa
na rozsah a charakter změn v radiologickém a histopatologic-
kém obraze u pacientů s IPF. Geny pro IL-4 a jeho receptory
tedy mohou ovlivňovat fenotyp nemoci a tudíž i prognózu
pacientů s IPF. Histomorflologické hodnocení spolu s moleku-
lárně patologickými metodami nám dává do rukou nástroj pro
měření změn v plicní tkáni pacientů s IPF, a to jak kvalitativní,
tak i kvantitativní, navíc umožňuje ověřit hypotézy o vlivu
genetických faktorů na změny v plicní tkáni.
Studie byla podpořena grantem IGA MZČR NR- 9131,
NS10423-3/2009 a NT 13433-4/2012
Literatura
1.
Vasakova M., Sterclova M., Matej R., OlejarT., Kolesar L., Skibova J., Striz I. IL-4 po-
lymorphisms, HRCT score and lung tissue markers in idiopathic pulmonary fibro-
sis. Human Immunology 2013;74 (10): 1346-51. doi: 10.1016/j.humimm.2013.07.011.
Epub 2013 Jul 31.
2.
Vasakova M, Striz I, Slavcev A, et al. Th1/Th2 cytokine gene polymorphisms in patients
with idiopathic pulmonary fibrosis. Tissue Antigens, 2006; 67: 229–232.
3.
Vasakova M., Striz I., Dutka J., et al. Cytokine gene polymorphisms and high-resolu-
tion-computed tomography score in idiopathic pulmonary fibrosis. Respiratory Medi-
cine 2007 (101); 5: 944–950.
DIAGNOSTICKÝ SEMINÁŘ IAP
Pátek 25. 4. 2014 / sál PLATO a SENECA
1. část 9.00–11.00 / 2. část 16.00–17.00
Případ č. 1
CN 3362, H 16904/13, (D, E), 19letý muž s tumorem levé
ledviny o průměru 45 mm.
Referuje: MUDr. MVDr. J. Škarda, Ph.D.
Případ č. 2
CN 3363, H 227/14, 37letý muž s tumorem předního me-
diastina, klinicky thymom. K vyšetření zaslán ohraničený tumor
vel. 60x50x30 mm.
Referuje: MUDr. T. Tichý
Případ č. 3
CN 3364, H 19674/13, 62letý muž s tumorem v dorsální
skupině svalů levého stehna největšího rozměru 10 cm. Biopsie
z ložiska.
Referuje: MUDr. Z. Prouzová
Případ č. 4
CN 3365, H 24397/13, 33letá žena s recidivujícím tumorem
retroperitonea největšího rozměru 10 cm.
Referuje: MUDr. B. Krajsová
Případ č. 5
CN 3366, 85letá žena, biopsia krčnej LU. mesačná rezistencia
na ľavej strane krku, 6 mesačná rezistencia na ľavej strane krku,
dodané dva vzorky sivobieleho tkaniva o priemere 8 resp. 9mm,
spracované kompletne. Klinická dg. „zhubné nádorové LPO“.
Referuje: prof. MUDr. L. Plank, CSc.
Případ č. 6
CN 3367, H 21349/13, 68letý muž, lymfadenopatie NS, dodán
vzorek lymfatické uzliny.
Referuje: MUDr. P. Flodr
Případ č. 7
CN 3368, H 11065/11, 69letý muž s PET/CT diagnostikova-
ným tumorem levé plíce vel. 56x53x82 mm, dále prokázán
hypermetabolizmus 18F-FDG v ipsilaterálních lymfatických
uzlinách mediastina, v dalších menších ložiscích v plicích, v lo-
žisku pravé nadledviny a sleziny. Odebrána bronchoskopická
biopsie z levé plíce.
Referuje: MUDr. J. Michálek
Případ č. 8
CN 3369, H 23849/13, 59letý muž, rezistence v podkoží
v oblasti kyčelního kloubu vel. cca 20 mm.
Referuje: MUDr. J. Janková
Případ č. 9
CN 3370, H 1674/13, 68letá žena s ohraničeným tumorem
pankreatu vel. 65x60x45 mm.
Referuje: MUDr. P. Látalová
