S:
Erdosteinum 300 mg v 1 tvrdé tobolce, Erdosteinum 175 mg v 5 ml suspenze, E
rdosteinum
225 mg v 1 sáč
ku prášku pro přípravu perorálního roztoku.
I:
Akutní a chronické onemocnění horních a dolních ce
st dýchacích,
včetně exacerba
ce chronické bronchitidy a CHOPN, hypersekreční astma bronchiale, k adjuvantní léčbě s antibiotik
y v případech
ex
acerbace s bak
teriální infekcí, prevence respiračních komplikací po chirurgickém zákroku.
KI:
Přecitlivělost n
a léčivou látku
ne
bo na kterouko
liv pomocnou látku a na látky obsahující volné SH skupiny. Jaterní poruchy a renální insuficienc
e těžšího stupně
,
homo
cysteinurie. D
ěti s tělesnou hmotností nižší než 15 kg; fenylketonurie - netýká se tobolek.
ZU:
Současné p
odávání přípravk
u
s anti
tusiky nemá raci
onální opodstatnění a může způsobit akumulaci sekretů v bronchiálním stromu se zvýše
ním rizika super
in-
fekce
či bronchospasmu
.
NÚ:
Zřídka se vyskytuje pálení žáhy, nauzea; výjimečně průjem. Ojediněle byla po
zorována ztráta ne
bo
poruch
a chuti. Hypersenz
itivní reakce jsou velmi vzácné.
IT:
Erdostein potencuje účinek některých antib
iotik (např. amoxyc
ilinu,
klarithrom
ycinu), čehož lze
využít k terapeutickým účelům. Byl prokázán synergický účinek s budeson
idem a salbutamol
em.
TL:
Pr
o užíván
í přípravku v době t
ěhotenství, zejména v 1. trimestru, a při laktaci musí být zvlášť závažné
důvody.
D:
Dospěl
í obvykle
1 to
bolka 2x
-3x denně nebo 1 sáč
ek prášku pro přípravu perorálního roztoku 2x-3x denně. Susp
enze u dětí 15-20 kg
2,5 ml 2x
denn
ě, 21-30 k
g 5 ml 2x denně, nad
30 kg 5 ml 3x denně.
B:
100 ml suspenze, tobolky 10, 20, 6
0 x 300 mg, sáčky 20
x 225 mg.
Po
naředě
ní je susp
enze použitelná 14 dnů,
je-li uchovávána při teplotě 2-8°C. Datum posled
ní revize textu SPC: Sus
penze a sá
čky
12. 9. 201
2, tobolky
9. 1. 2013. Přípravek je
vázán na lékařský předpis. Přípravek je
hrazen zdravotními pojišťo
vnami s om
eze-
ním
E/PN
E,
P:
Erdost
ein je hrazen u pacientů s pro
kázanou CHOPN od stad
ia II, která má mukopurulentn
í fenotyp a
více jak
2 exac
erbace
za poslední
ch 12 měsíců. U pacientů, u nichž nedojde ke zlepšení průběhu CHOPN za 3 měs
íce, má bý
t léčba
er-
do
steine
m přer
ušena. Sezna
mte se prosím se Souhrnem údajů o přípravku (SPC).
Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Páteřní 7, 635 00 Brno, tel.: 546 123 111, fax: 546 123 112,
Antibakteriální
mukoregulátor
s antiflogistickým
a antioxidačním účinkem
Erdomed je hrazen z prostředků veřejného
zdravotního pojištění u překryvu fenotypů
• Bronchitický + frekventní exacerbace
• CHOPN s bronchiektáziemi + frekventní exacerbace
